・這項福利旨在透過新生兒篩檢,及早發現寶寶的先天性代謝異常疾病,並提供妥善治療,以避免對身體機能和智力造成永久性傷害。篩檢項目包含政府認定的基本 11 項、串聯質譜儀之其他免費篩檢,以及部分自費篩檢。政府與罕見疾病基金會針對不同身分提供篩檢費用補助,特別是針對低收入戶及原住民家庭,確保所有新生兒都能獲得早期篩檢與照護。
・對象(須符合):新生兒(寶寶出生滿 48 小時後)
・基本 11 項篩檢:政府部分負擔篩檢費 1 案 200 元(對象:父母雙方需有一方為台灣籍)
・基本 11 項篩檢:低收入戶或優生保健措施醫療資源不足地區出生者,政府部分負擔篩檢費 1 案 550 元
・基本 11 項篩檢:罕見疾病基金會額外補助原住民 1 案 350 元(對象:父母其中一方需為原住民身分)
・串聯質譜儀之其他免費篩檢:免費(對象:家長簽署同意書)
・龐貝氏症篩檢:罕見疾病基金會補助原住民/低收入戶 1 案 100 ~ 150 元
・嚴重複合型免疫缺乏症篩檢:罕見疾病基金會補助原住民/低收入戶 1 案 150 元
・申請:由出生的醫療院所採取少量的腳跟血液,寄交新生兒篩檢中心進行檢測
・📍104台北市中山區長春路20號6樓
・建議寶寶接種卡介苗之前,考慮先進行「嚴重複合型免疫缺乏症」篩檢,確認無患此疾病後,再施打
免費
資料來源:https://tfrd2.org.tw/tfrd/index.php/library6
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